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Post by alamin447 on Aug 5, 2023 3:09:11 GMT -5
向内皮细胞递送针对 ICAM-1、ICAM-2、VCAM-1、E-选择和 P-选择素的 siRNA 可减轻炎症、免疫细胞浸润和主动脉斑块的发展[132 ]。 在门静脉高压模型中将 VEGFR-2 siRNA 递送至内皮细胞可降低病理性血管生成、门体侧支循环和侧支血流的严重程度[ 133 ]。在类似的应用中,将COX-1 siRNA 递送至肝窦内皮细胞,也可 降低CCl 4诱导的肝硬化小鼠的门静脉压力[ 134 ]。 在高胆固醇 Telegram 用户号码列表饮食诱导的动脉粥样硬化小鼠模型中,将针对 LOX-1 的 siRNA 递送至主动脉内皮可减弱斑块形成和巨噬细胞浸润 [ 135 ]。 在地塞米松诱导的高眼压小鼠模型中,前房内注射针对三纤维素蛋白的 siRNA 导致施累姆氏管内皮细胞中三纤维素蛋白和 ZO-1 表达减少,并降 低眼压[136 ]。 短发夹 RNA (shRNA) shRNA 也用于 RNAi 治疗,包含通过短接头“环”连接的双链过客链和引导链“茎”区域,并导致目标 mRNA 降解。与 siRNA 类似,shRNA 与 RNAi 酶形成复合物,在此过程中过客链和环区域被去除,形成 RISC [ 117 ]。shRNA 相对于 siRNA 的一个优点是它能够在 DNA 载体中编码,现“一体式”同时敲低和
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